Duración de psicosis activa e inflamación en el primer episodio de psicosis

Resumen

INTRODUCCIÓN La esquizofrenia es uno de los trastornos mentales graves más frecuentes. La duración de la psicosis activa parece relacionarse con el grado de deterioro funcional. En estos pacientes se ha tratado de identificar distintos perfiles inmunológicos según los niveles de citoquinas, pues podrían servir para predecir la progresión de la enfermedad y/o la respuesta al tratamiento. MATERIALES Y MÉTODOS Realizamos dos estudios en pacientes con un primer episodio de psicosis (PEP). El primero buscaba explorar el impacto de la duración de psicosis activa durante las primeras fases de la enfermedad en la funcionalidad a largo plazo. El segundo trató de investigar la posible relación entre la duración de psicosis activa en las primeras fases de la enfermedad y los niveles de múltiples citoquinas proinflamatorias. CONCLUSIONES Una duración de psicosis activa larga en las primeras fases de los PEP actuó como predictora de mala funcionalidad a largo plazo. Lo cual habla de un posible potencial neurotóxico intrínseco a la psicosis. El porcentaje de variación de los niveles séricos de la quimioquina MIP-3α durante los primeros 3 meses de tratamiento antipsicótico actuó como predictor del tiempo inicial hasta la remisión de la psicosis activa en pacientes con un PEP. Esta firma inmunológica podría ayudar a identificar un subtipo de pacientes que podrían beneficiarse de forma más marcada de un tratamiento adyuvante con inmunomoduladores.