Análisis descriptivo de la influencia de los factores biomédicos en el neurodesarrollo de los menores con cardiopatías congénitas

  1. Mendoza Carretero, Maria del Rosario 1
  2. Ares Segura, Susana 2
  3. Albert de la Torre, Leticia 3
  4. Medina del Río, Marta 4
  5. Sáenz-Rico de Santiago, Belén 5
  1. 1 Universidad Complutense de Madrid
    info

    Universidad Complutense de Madrid

    Madrid, España

    ROR 02p0gd045

  2. 2 Hospital Universitario La Paz de Madrid
  3. 3 Hospital Universitario 12 de Octubre
    info

    Hospital Universitario 12 de Octubre

    Madrid, España

    ROR https://ror.org/00qyh5r35

  4. 4 Fundación Menudos Corazones
  5. 5 Universidad Compliutense de Madrid
Mostrar afiliaciones +
Revista:
MEDICA REVIEW: International Medical Humanities Review / Revista Internacional de Humanidades Médicas

ISSN: 2660-6801

Año de publicación: 2020

Volumen: 8

Número: 1

Páginas: 11-19

Tipo: Artículo

DOI: 10.37467/GKA-REVMEDICA.V8.2249 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

Otras publicaciones en: MEDICA REVIEW: International Medical Humanities Review / Revista Internacional de Humanidades Médicas

Resumen

Las medidas somatométricas del recién nacido se relacionan con su edad gestacional. Se quiere conocer si los criterios biomédicos están relacionados con las lentificaciones encontradas en el neurodesarrollo de los menores con cardiopatías congénitas (CC). Se contó con 49 participantes, que fueron valorados a través de la Escala de Desarrollo Infantil Bayley-III. Los resultados indican que los criterios somatométricos, que adquieren incidencia en los prematuros, parecen no estar implicados en las lentificaciones de la población con CC. Es necesario ampliar la muestra del estudio e incluir variables biomédicas incidentes en las CC para conocer el grado de relación.

Referencias bibliográficas

  • Albert, D. (2019). Niakoro. Recuperado el 1 de marzo de 2019. https://www.niakoro.com/es/
  • Bayley, N. (2015). Escala de Desarrollo Infantil Bayley-III. España: Pearson
  • Brotons, A. (2015). El desarrollo de la cardiología pediátrica española y su impacto en el manejo de las cardiopatías congénitas. Anales de Pediatría, 83(5): 295–296.
  • Cartón, A. y Gutiérrez-Larraya, F. (2016). Cardiopatías congénitas: evolución con la edad y seguimiento en Atención Primaria. Pediatr Integral, XX (8): 539–547.
  • Chen C, Harrison T, Heathcock J. (2015). Infants with complex congenital heart diseases show por short-term memory in the mobile paradigm at 3 months of age. Infant Behav Dev, 40:12–19. Dittrich, H., Bührer, C., Grimmer, I., Dittrich, S., Abdul-Khaliq, H. & Lange, P. (2003). Neurodevelopment at 1 year of age in infants with congenital heart disease. Heart, 89(4): 436 –441.
  • Esquivel-Hernández, F., Pliego-Rivero, F., Mendieta-Alcántara, G., Ricardo-Garcell, J. & Otero-Ojeda, G. (2013). Alteraciones electroencefalográficas y del neurodesarrollo en niños portadores de cardiopatías congénitas severas. Estudio preliminar. Gac Med Mex, 149 (6): 605–612.
  • Gerstle M, Beebe D, Drotar D, Cassedy A, Marino B (2016). Executive Functioning and School Performance among Pediatric Survivors of Complex Congenital Heart Disease. J Pediatr, 173:154–9.
  • Goldsworthy, M., Franich-Ray, C., Kinney, S., Shekerdemian, L., Beca, J. & Gunn, J. (2016). Relationship between Social-Emotional and Neurodevelopment of 2-Year-Old Children with Congenital Heart Disease. Congenit Heart Dis, 11(5): 378–385.
  • KidsHealth. (2019). Recuperado el 1 de marzo de 2019. https://kidshealth.org/es/parents/grownewborn-esp.html
  • Mayo Clinic. (2019). Síndrome DiGeorge. Recuperado el 1 de junio de 2019. https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/digeorge-syndrome/symptoms-causes/syc-20353543
  • Marino, B., Lipkin, P., Newburguer, J., Peacock, G., Gerdes, M., Gaynor, J., Mussatto, K., Uzark, K., Goldberg, C., Johnson, W., Li, J., Smith, S., Bellinger, D. & Mahle, W. (2012). Neurodevelopmental outcomes in children with congenital heart disease: evaluation and management: a scientific statement from the American Heart Association. Circulation, 126(9): 1143–72.
  • Martínez-Biarge, M. et al. (2013). Neurodevelopmental outcome in children with congenital heart disease. Seminars in Fetal & Neonatal Medicine, 5 (18): 279–285.
  • Matsuzaki, T., Matsui, M., Ichida, F., Nakazawa, J., Hattori, A., Yoshikosi, K., Miyazaki, M., Fujii, M., Hagino, I., Kagisaki, K. & Yagihara, T. (2010). Neurodevelopment in 1-year-old Japanese infants after congenital heart surgery. Pediatrics International, 52(3): 420– 427.
  • McGrath E, Wypij D, Rappaport L, Newburger J, Bellinger D. (2004). Prediction of IQ and achievement at age 8 years from neurodevelopmental status at age 1year in children with D-transposition of the great arteries. Pediatrics, 114(5):572–576.
  • Miatton M, De Wolf D, François K, Thiery E, Vingerhoets G. (2007). Neuropsychological performance in school-Aged children with surgically corrected congenital heart disease. J Pediatrics:73–78.
  • Mulkey, S., Swearingen, C., Melguizo, M., Reeves, R., Rowell, J., Gibson, N., Holland, G., Bhutta, A. & Kaiser, J. (2014). Academic proficiency in children following early congenital heart disease surgery. Pediatr Cardiol, 35(2): 344–352.
  • Perez-Lescure, J., Mosquera, M., Latasa, Pello y Crespo, D. (2018). Mortalidad de las cardiopatías congénitas en España durante 10 años (2003-2012). Anales de Pediatría, 88(5): 237–298.
  • Quero, M. y Sánchez, I. (2006). Capítulo II. Tipos de Cardiopatías . En Santos, J. (ED.), Manual para padres de niños con cardiopatía congénita (pp. 76–106). España: SECPCC
  • Rollins C, Newburger J. Neurodevelopmental outcomes in congenital heart disease. Cardiology Patient Page. 2014; 130: 124–126.
  • Salamanca-Zarzuela, B., Morales-Luego, F., Alcalde-Martín, C. y Centeno-Malfaz, F. (2018). Desarrollo psicomotor en pacientes con cardiopatía congénita grave. Rev. Neurología, 66: 409–414.
  • Sananes R, Manhliot C, Kelly E, et al. (2012). Neurodevelopmental outcomes after open heart operations before 3 months of age. Pediatric Cardiac, 93:1577–1583.
  • Sarrechia, I., Miatton, M., François, K., Gewillig, M., Mayns, B., Vingerhoets, G. & de Wolf, D. (2015). Neurodevelopmental outcome after surgery for acyanotic congenital heart disease. Res Dev Disabil, 45-46: 58–68.
  • Solar, A. y García, L. (2010). Alimentación en el cardiópata. En SEGHNP-AEP. (Ed.), Protocolos diagnóstico-terapéuticos de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (pp. 348–352). Madrid: Ergon.
  • Schaefer C, Von Rhein M, Knirsch W, et al. (2013). Neurodevelopmental outcome, psychological adjustment and quality of life in adolescents with congenital heart disease. DMCN, 55:1143–1149.
  • Williams, J. et al. (2015). Neurodevelopmental outcomes after cardiac surgery in infancy. Pediatrics, 135(5): 817–825.
Fuente de los datos: Dialnet