Modelo animal de glaucoma crónico inducido con microesferas biodegradablesinfluencia de la adición de dexametasona

  1. García Herranz, D 56
  2. Rodrigo, MJ 178
  3. Aragón Navas, A 56
  4. Subias, M 18
  5. Martínez Rincón, T 18
  6. Méndez Martínez, S 18
  7. Cardiel, MJ 18
  8. García Feijoó, J 3467
  9. Pablo, L 178
  10. García Martín, E 178
  11. Herrero Vanrell, R 2567
  12. Bravo Osuna, I 2567
  1. 1 Grupo de Investigación e Innovación Miguel Servet Oftalmología, Instituto de Investigación Sanitaria Aragón(IIS Aragón), 50009 Zaragoza, España
  2. 2 Instituto Universitario de Farmacia Industrial (IUFI), Facultad de Farmacia, Universidad Complutense de Madrid (UCM), 28040 Madrid, España
  3. 3 Servicio de Oftalmología, Hospital Clínico San Carlos, 28040 Madrid, España.
  4. 4 Departamento de Inmunología, Oftalmología y ORL, Facultad de Medicina, Universidad Complutense deMadrid (UCM), IdISSC, 28040 Madrid, España.
  5. 5 Departamento de Farmacia Galénica y Tecnología Alimentaria, Facultad de Farmacia, Universidad Complutense de Madrid (UCM), IdISSC, 28040 Madrid, España.
  6. 6 Innovación, Terapia y Desarrollo Farmacéutico en Oftalmología (InnOftal), Grupo de investigación UCM 920415, Universidad Complutense de Madrid (UCM), 28040 Madrid, España
  7. 7 Red Temática de Investigación Cooperativa en Salud (Oftared), Instituto de Salud Carlos III, 28040 Madrid, España
  8. 8 Departamento de Oftalmología, Hospital Universitario Miguel Servet, 50009 Zaragoza, España.
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Revista:
RESCIFAR Revista Española de Ciencias Farmacéuticas

ISSN: 2660-6356

Año de publicación: 2021

Título del ejemplar: XV CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FARMACIA INDUSTRIA Y GALÉNICA

Volumen: 2

Número: 2

Páginas: 60-62

Tipo: Artículo

DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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Resumen

El aumento de la presión intraocular (PIO) es el factor de riesgo modificable más importante en el desarrollo de glaucoma. Con el objetivo de desarrollar un modelo animal crónico de glaucoma que simule las condiciones fisiopatológicas de esta patología mediante un aumento gradual de la PIO se ha procedido a la inyección, en cámara anterior, de microesferas (Ms) de ácido poli láctico-co- glicólico (PLGA) sin carga (PLGA-Ms) y cargadas con dexametasona (PLGA-Ms-DX). De esta forma se ha conseguido un bloqueo físico del drenaje de humor acuoso en la malla trabecular, en el primer caso y una combinación de daño físico y farmacológico en el segundo, elevando así la PIO. El objetivo del presente trabajo es la comparación de los valores de PIO como resultado de la inyección de las microesferas en ambos modelos animales, así como la degeneración retiniana.

Fuente de los datos: Dialnet