Validación de un método de ultrafiltración centrifuga que permita evaluar la carga y la liberación de fármacos incorporados en nanocápsulas lipídicas
- Laura Gómez Lázaro 1
- Alexandre Pérez López 1
- Martínez Herrera K 1
- Cristina Martín Sabroso 1
- Juan Aparicio Blanco 1
- Ana Isabel Torres Suárez 1
- 1 Dpto. de Farmacia Galénica y Tecnología Alimentaria, Universidad Complutense de Madrid.
ISSN: 2660-6356
Año de publicación: 2021
Título del ejemplar: XV CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FARMACIA INDUSTRIA Y GALÉNICA
Volumen: 2
Número: 2
Páginas: 167-169
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: RESCIFAR Revista Española de Ciencias Farmacéuticas
Resumen
A diferencia de las formas farmacéuticas convencionales, para las nanomedicinas, debido a su tamaño coloidal, no existen protocolos estandarizados que permitan determinar la carga y la liberación del fármaco. Aunque existen diferentes métodos para su determinación (diálisis, centrifugación, métodos de detección in situ, etc.), su predictibilidad es dudosa debido a la dificultad de separar de manera eficaz el fármaco libre de los nanosistemas. En este trabajo se valida un método de ultrafiltración centrifuga para lograr la eficiente separación entre fármaco y sistema coloidal, pudiendo así aplicarlo a la determinación de la carga y la liberación del fármaco de una forma reproducible. Como fármaco se escogió el ibuprofeno y como sistema coloidal nanocápsulas lipídicas (LNCs) con tamaño inferior a 100 nm.