Geles para administración tópica de meloxicamvelocidad de disolución a pH=5,8

  1. Dahma Z 2
  2. Bozzia D 2
  3. Paloma de la Torre Iglesias 12
  4. Covadonga Álvarez Álvarez 12
  1. 1 Instituto de Farmacia Industrial, Universidad Complutense de Madrid, 28040 Madrid, España
  2. 2 Departamento de Farmacia Galénica y Tecnología Alimentaria, Facultad de Farmacia, Universidad Complutense de Madrid, 28040 Madrid.
Aldizkaria:
RESCIFAR Revista Española de Ciencias Farmacéuticas

ISSN: 2660-6356

Argitalpen urtea: 2021

Zenbakien izenburua: XV CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FARMACIA INDUSTRIA Y GALÉNICA

Alea: 2

Zenbakia: 2

Orrialdeak: 141-142

Mota: Artikulua

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Beste argitalpen batzuk: RESCIFAR Revista Española de Ciencias Farmacéuticas

Laburpena

El meloxicam es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo que inhibe la ciclooxigenasa, con el fin de reducir los precursores de las prostaglandinas y tromboxanos [1]. Este fármaco pertenece a la clase II según la clasificación biofarmacéutica, es decir, presenta una alta permeabilidad y una baja solubilidad [1]. El objetivo es de este trabajo es aumentar la solubilidad del meloxicam con el fin de aumentar su biodisponibilidad tópica.

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