Vectorización de agentes antiinflamatorios a macrófagos para potenciar su actividad utilizando micropartículas

Resumen

El sistema inmunitario, frente a una lesión en los tejidos, se activa produciendo una respuesta inflamatoria regulada por macrófagos. Una estrategia interesante para el tratamiento de enfermedades inflamatorias crónicas es dirigir micropartículas (MPs) de PLGA cargadas con agentes antiinflamatorios a macrófagos. Entre los agentes empleados en el tratamiento de enfermedades inflamatorias como la artritis reumatoide o la artritis idiopática juvenil, se encuentran el celecoxib y la sulfasalazina. El celecoxib (CXB) es un antiinflamatorio no esteroideo selectivo de la ciclooxigenasa-2 (COX-2), que constituye en este momento una excelente opción para el manejo de los síntomas tanto en artritis reumatoide como en osteoartritis y dolores agudos. La sulfasalazina (SSZ) es un antiinflamatorio no esteroideo y se engloba dentro de los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD). Puede disminuir el dolor y la hinchazón de la artritis, prevenir el daño articular y reducir el riesgo de discapacidad a largo plazo. El objetivo del presente trabajo es desarrollar dos formulaciones de micropartículas, una con SSZ y otra con CXB; cuyas características sean óptimas para ser fagocitadas por macrófagos y ejercer su actividad antiinflamatoria en su interior.