Leucemia/linfoma de células T del adultoa propósito de un caso

  1. Carlos Lázaro Perona 1
  2. Enrique Alcalde García 1
  3. María Teresa Sanz Casla
  4. Elena Hernández Álvarez
  5. Fiorella Medina Salazar 2
  6. María Ángeles Cuadrado Cenzual
  1. 1 Servicio de Análisis Clínicos, Hospital Clínico San Carlos, Madrid, España
  2. 2 Servicio de Hematología Clínica, Hospital Clínico San Carlos, Madrid, España
Revista:
Revista del laboratorio clínico

ISSN: 1888-4008

Año de publicación: 2019

Volumen: 12

Número: 4

Páginas: 171-174

Tipo: Artículo

DOI: HTTPS://DOI.ORG/10.1016/J.LABCLI.2018.12.003 DIALNET GOOGLE SCHOLAR

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Resumen

La leucemia/linfoma de células T del adulto es una neoplasia de linfocitos T causada por el retrovirus humano HTLV-1, con manifestaciones sistémicas y cutáneas muy variables. El HTLV-1 afecta a más de 5-10 millones de personas en el mundo y su distribución geográfica en zonas endémicas se encuentra íntimamente ligada a la prevalencia de leucemia/linfoma de células T del adulto. Existen distintas variantes en función de su presentación clínica siendo las de peor pronóstico la aguda y el linfoma. El diagnóstico diferencial presenta dificultades debido a la inespecificidad de los síntomas. En el laboratorio de análisis clínicos la sospecha diagnóstica es mediante el estudio citológico en sangre periférica con la observación de células características del leucemia/linfoma de células T del adulto.

Fuente de los datos: Dialnet