Síndrome de Usherhistoria familiar

  1. Tejeda Palacios, P.
  2. Martínez Suberviola, J.
Aldizkaria:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia

ISSN: 0365-6691

Argitalpen urtea: 1988

Alea: 55

Zenbakia: 6

Orrialdeak: 695-698

Mota: Artikulua

Beste argitalpen batzuk: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia

Laburpena

Presentamos un caso familiar de síndrome de Usher dada la asociación de retinitis pigmentaria con la asociación del oído interno, traducida en hipoacusia. Y presentando asimismo, una incidencia elevada de catarata cortical o subcapsular y miopía. Nos parece interesante el diagnóstico al que se ha llegado tras la sospecha inicial por parte del médico de familia, de un síndrome familiar en el que pudiera englobarse toda la sintomatología y buscando una colaboración con otros especialistas. Palabras clave: Síndrome de Usher, retinosis pigmentaria, hipoacusia sensorial.