Melanocitos oculodermal (Nevus de Ota).
- Mencía Gutiérrez, E.
- Gutiérrez, E.
- Antonio Gutierrez Diaz
- Ferro Osuna M.
ISSN: 0365-6691
Año de publicación: 1988
Volumen: 54
Número: 2
Páginas: 307-312
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia
Resumen
Se presenta un nuevo caso de Melanocitosis Ocu-lodermal (Nevus de Ota). Discromía congénita, uni-lateral, más frecuente en las hembras y en las razas de color, que afecta al territorio cutáneo de las dos primeras ramas del nervio trigémino y se asocia en 2/3 de los casos a una melanosis ocular. No es raro encontrar otras alteraciones asociadas (cutáneas, oculares, vasculares, óseas, torácicas, neurológicas o generales); este caso presentaba una asociación a lipoma y pólipos intestinales no descrita hasta la actualidad. Se comentan sus peculiaridades clínicas e histoló-gicas, tipo de herencia posible así como su diag-nóstico diferencial y su excepcional degeneración maligna. Palabras clave: Melanocitosis oculodermal, nevus de Ota, alteraciones asociadas.