Nuevos hallazgos oftalmológicos en el síndrome de Prader Willi

  1. Amigo, A.
  2. Roldán M.
  3. Negrete O.
  4. García Sánchez, J.
Revista:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia

ISSN: 0365-6691

Año de publicación: 1986

Volumen: 51

Número: 6

Páginas: 519-524

Tipo: Artículo

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Resumen

En la literatura que revisamos sobre síndrome Pra-der-Labhart-Willi no hemos encontrado referencia a alteraciones oftalmológicas de polo posterior. Hemos estudiado tres casos con este diagnóstico, uno de ellos diabético insulinodependiente. En todos ha sido constante la presencia de un des-prendimiento vitreo posterior incompleto con colapso y degeneración vitreorretiniana periférica tipo «lattice» en distinto estadio evolutivo. En el caso diabético la angiofluoresceingrafía muestra compromiso macular, atrofia granular de epitelio pigmentario retiniano y esclerosis coroidea periférica. Se discute la posible relación de estos hallazgos con el albinismo oculocutáneo, con la diabetes mellitus y con las retinopatías pigmentarias de otros sindromes de obesidad-hipogonadismo. Palabras clave: Síndrome Prader Willi, desprendi-miento vítreo posterior, degeneración retiniana periférica, diabetes insulinodependiente.