MAX mutations cause hereditary and sporadic pheochromocytoma and paraganglioma

1. Burnichon, N.
2. Cascoń, A.
3. Schiavi, F.
4. Morales, N.
5. Comino-Méndez, I.
6. Abermil, N.
7. Inglada-Pérez, L.
8. De Cubas, A.A.
9. Amar, L.
10. Barontini, M.
11. De Quiroś, S.B.
12. Bertherat, J.
13. Bignon, Y.-J.
14. Blok, M.J.
15. Bobisse, S.
16. Borrego, S.
17. Castellano, M.
18. Chanson, P.
19. Chiara, M.-D.
20. Corssmit, E.P.M.
21. Giacchè, M.
22. De Krijger, R.R.
23. Ercolino, T.
24. Girerd, X.
25. Gómez-Garćia, E.B.
26. Gómez-Graña, Á.
27. Guilhem, I.
28. Hes, F.J.
29. Honrado, E.
30. Korpershoek, E.
31. Lenders, J.W.M.
32. Letón, R.
33. Mensenkamp, A.R.
34. Merlo, A.
35. Mori, L.
36. Murat, A.
37. Pierre, P.
38. Plouin, P.-F.
39. Prodanov, T.
40. Quesada-Charneco, M.
41. Qin, N.
42. Rapizzi, E.
43. Raymond, V.
44. Reisch, N.
45. Roncador, G.
46. Ruiz-Ferrer, M.
47. Schillo, F.
48. Stegmann, A.P.A.
49. Suarez, C.
50. Taschin, E.
51. Timmers, H.J.L.M.
52. Tops, C.M.J.
53. Urioste, M.
54. Beuschlein, F.
55. Pacak, K.
56. Mannelli, M.
57. Dahia, P.L.M.
58. Opocher, G.
59. Eisenhofer, G.
60. Gimenez-Roqueplo, A.-P.
61. Robledo, M.
62. Mostrar todos los/as autores/as +