Enzimología clínica y electrolitos séricos en la pleuroneumonía caprinapor Mycoplasma mycoides spp.

  1. Gutiérrez, C.
  2. Fernández, A.
  3. Muñoz, M.C.
  4. Morales, M.
  5. Montoya, J. A.
Libro:
XX Jornadas Científicas de la Sociedad Española de Ovinotecnia y Caprinotecnia
  1. Jaime Thos Ruhi (coord.)
  2. Miguel Ibañez Talegon (coord.)

Editorial: Sociedad Española de Ovinotecnia y Caprinotecnia SEOC

ISBN: 84-9220-400-1

Año de publicación: 1997

Páginas: 359-364

Congreso: Sociedad Española de Ovinotecnia y Caprinotecnia (SEOC). Jornadas (20. 1995. Madrid)

Tipo: Aportación congreso

Resumen

En 1990 ocurrió un brote de pleuroneumonía contagiosa caprina en Gran Canaria del cual fueronaislados los micoplasmasM mycoides subsp. mycoides (Large Colony) yM. mycoides subsp. capri. Conel objetivo de estudiar la patogenicidad de estos micoplasmas se realizó una inoculación experimental encabritos. Para ello se utilizaron 2 lotes, el lote 1. compuesto por 5 cabritos de 1 semana de edad y el lote 2por 8 cabritos de 3-4 meses. Estos fueron inoculados via transtraqueal a una concentración de 10UFC/mL de ambos microorganismos. Los parámetros séricos fueron investigados con un autoanalizadorHITACHI 717. Los enzimas séricos no mostraron variación significativa en el lote 1, si bien la AST, ALTy LDH aumentaron considerablemente. En el lote 2 no se obtuvieron diferencias significativas en ALT,Fosfatasa Alcalina y Amilasa, mostrando un incremento significativo la LDH y CPK. y casi significativola AST y GGT. Los electrolitos como Na, K, Cl y Mg no variarion significativamente en ningún lote. Enel lote 1 hubo un descenso significativo del Ca, P y Fe, al igual que en el lote 2 a excepción del P, el cualno mostró variación. Las enzimas revelaron un daño muscular por la tendencia al decúbito de losanimales, ya que lesionalmente no existió alteración hepática. La hipocalcemia correspondería a lahipoalbuminemia y a la anorexia, razón por la que también existiría la hipofosfatemia, y la hiposideremiapodría corresponder a la mayor actividad oxidativa celular durante la infección.