Efectos del plasma rico en plaquetas (prp) en un modelo de isquemia-reperfusión renal en ratas

  1. MARTIN SOLE, ORIOL
Dirigida por:
  1. Albert Cazalla Asteria Director/a
  2. Luis A. Morales Fochs Codirector/a
  3. Montserrat Castañón García-Alix Tutor/a

Universidad de defensa: Universitat de Barcelona

Fecha de defensa: 24 de noviembre de 2016

Tribunal:
  1. Andrés Gómez Fraile Presidente
  2. Núria Gresa Arribas Secretario/a
  3. Juan Antonio Camacho Díaz Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 520219 DIALNET

Resumen

El daño por isquemia-reperfusión renal es una causa importante de lesión renal aguda, que causa la muerte de células renales, una disminución permanente del flujo sanguíneo renal, la disfunción del órgano y puede desencadenar en insuficiencia renal crónica. El plasma rico en plaquetas (PRP) es un producto autólogo rico en factores de crecimiento, capaz de promover la regeneración de tejidos y la angiogénesis. Este producto ha demostrado su eficacia en múltiples estudios, pero todavía no se había probado su efecto sobre el tejido renal. El objetivo de este trabajo fue evaluar si la aplicación de PRP sobre riñones de rata sometidos a isquemia-reperfusión reducía el daño renal a medio plazo. Un total de 30 ratas Sprague-Dawley macho monorrenas fueron sometidas a isquemia-reperfusión renal durante 45 minutos. Durante la isquemia se les administró, mediante inyección renal subcapsular, o bien PRP (Grupo PRP, n=15) o bien suero salino fisiológico (Grupo Salino, n=15). Los riñones control fueron los órganos contralaterales extirpados inmediatamente antes del inicio de la isquemia en los riñones restantes. Se determinó la supervivencia, el peso corporal, el flujo sanguíneo renal en ecografía doppler, el peso y volumen renal, los valores bioquímicos de función renal y la histopatología renal en todos los sujetos y riñones, según fuera aplicable. Se estudiaron las correlaciones entre dichas variables. El Grupo PRP presentó un peor flujo sanguíneo renal (p = 0,045) y un mayor daño histopatológico (p <0,0001). Se encontraron correlaciones entre el peso corporal, el volumen renal, el peso renal, el flujo sanguíneo renal, la histología renal y los niveles séricos de creatinina y urea. Este estudio proporciona la primera evidencia de que el tratamiento con PRP produce un deterioro del riñón en respuesta al daño por isquemia-reperfusión.