Estudio de la incorporacion de diferentes tipos de injertos de hueso trabecular (autoinjerto, aloinjerto congelado y liofilizado). Estudio experimental en corderos

  1. LENIZ MEJIA, PATRICIO
Supervised by:
  1. Francisco Forriol Campos Director

Defence university: Universidad de Navarra

Year of defence: 1998

Committee:
  1. José Cañadell Carafí Chair
  2. Antonio Bazán Alvarez Secretary
  3. Luis Fernando Llanos Alcázar Committee member
  4. Francisco Javier Vaquero Martin Committee member
  5. Mikel San Julián Aranguren Committee member

Type: Thesis

Teseo: 68725 DIALNET

Abstract

Desde hace tiempo se utilizan en clínica diferentes tipos de injertos de hueso trabecular tanto en el área de la ortopedia y traumatología como en las áreas de cirugía maxilo-facial. El presente trabajo pretende estudiar la incorporación y comportamiento de tres diferentes tipos de injertos de hueso trabecular de uso habitual (autoinjerto, aloinjerto liofilizado y congelado) y determinar la aparición de diferentes factores de crecimiento y proteinas estructurales en estos. Se utilizaron 26 corderos ovis aries, de entre 20-25 kg a los cuales se les realizó un orificio mediante trefina de 2 x 1 cm en la zona metafisiaria distal femoral. Se dividieron en 4 grupos; controles: en los cuales no se rellenó el defecto, autoinjertos: en los que se utilizó injerto del propio animal además de aloinjertos congelados y liofilizados de cordero: en que se rellenó el defecto con estos respectivamente. Los resultados se evaluaron mediante histología convencional, marcajes con fluorocromos, histomorfometría con análisis de imágen e inmunohistoquímica indirecta. Se observó una reabsorción casi completa de los injertos liofilizados a los tres meses y aparición de células osteoclásticas gigantes multinucleadas, con diferencia histomorfométricas estadísticamente significativas con respecto a los otros grupos, sin mayores diferencias histomorfométricas entre los grupos de autoinjertos y aloinjertos congelados. Observamos inmunoreactividad de IGF II, NF 200, CGRP, TGF alfa, Colágeno I, III, fibronectina, PTH y Calcitonina además de una banda de células poligonales inmunoreactivas al S100 en la periferia del defecto de todos los grupos.