Diseño, sintesis y evaluacion farmacologica preliminar de nuevos derivados de pirimido(5,4-b)indol con actividad en el sistema cardiovascular

  1. VILLANUEVA IÑURRATEGUI M. ARANZAZU
Zuzendaria:
  1. Antonio Monge Vega Zuzendaria

Defentsa unibertsitatea: Universidad de Navarra

Defentsa urtea: 1991

Epaimahaia:
  1. María Pilar Fernández Otero Presidentea
  2. María Font Arellano Idazkaria
  3. Víctor Martínez Merino Kidea
  4. Miguel Angel Sánchez González Kidea
  5. Eldiberto Fernández Alvarez Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 32898 DIALNET

Laburpena

La sintesis de farmacos antiagregantes continua siendo de gran interes al ser las enfermedades cardiovasculares una de las principales causas de mortalidad en la poblacion adulta. En este trabajo se ha llevado a cabo la sintesis de nuevos derivados de pirimido (5,4-b) indol, con el fin de determinar la influencia sobre la actividad antiagregante de diversos radicales en las posiciones 4,5,7 y 8 del anillo de indol. Todos estos compuestos han sido evaluados como inhibidores de la agregacion inducida por acido araquidonico y adp. Asi mismo, se ha determinado el potencial caracter inhibidor selectivo de la enzima tromboxano sintetasa de aquellos productos que presentaron valores de inhibicion de la agregacion inducida por aa superioroes al 80%. Finalmente, se ha realizado un estudio de la relacion estructura quimica-actividad biologica siguiendo el analisis propuesto por hansch.