Caracterización de una nueva onda de linfopoyesis B en momentos perinatales de la vida del ratón

Resumen

Hasta el momento, existen numerosas referencias en la literatura que describen características diferenciales entre las células B de origen fetal y las de origen adulto. En este trabajo, el análisis exhaustivo del linaje B en momentos perinatales, nos ha permitido caracterizar la transición entre ambos compartimentos. De este modo, comprobamos que la linfopoyesis B que ocurre en el último tercio de la gestación del ratón, se agota antes de la primera semana de vida posnatal en el hígado, el bazo y la médula ósea. Todos los estadios del linaje B sufren una dramática reducción en sus números absolutos, iniciada en la fracción más inmadura (células Pro-B) y trasladada seguidamente a las cbelulas Pre-B y a las células B (IgM+). Posteriormente, comienza una nueva onda de diferenciación B, caracterizada por una recuperación de los números de células Pro-B, Pre-B y B. Esta segunda onda se agota definitivamente en el bazo y el hígado antes del primer mes de vida posnatal y permanece en la médula ósea, único lugar de hematopoyesis en el adulto. El origen de estas dos ondas de linfopoyesis B está en una reducción y posterior recuperación de los numerosos absolutos de células Pro-B y no en alteraciones de la capacidad de estos progenitores para proliferar y diferenciarse. Cabe destacar que esta cinética no se detecta en la generación de otros linaje hmatopoyéticos, por lo que de tener su origen en la restricción al linaje B de manera específica. Las dos ondas de linfopoyesis B, detectadas a partir de datos cuantitativos, presentan además diferentes patrones de expresión génica. En primer lugar, las células Pro-B de la onfa fetal, no expresan la polimerasa TdT (cuantificada por RT-PCR), lo que explica la ausencia de nucleótidos N en las inmunoglobulinas neonatales. El inicio de la transcripción de TdT marca la emergencia de los primeros progenitores de tipo adulto (día 1 posnatal) y esta transcripci