Estudio fisicoquímico de nanoparticulas de indometacina para aplicación oftalmica

Resumen

En una primera fase se ha estudiado como podrían afectar las condiciones de fabriación y las modificaciones de composición cuali y cuantitativa de las partículas sobre las características morfométricas y químicas del vector. En algunos casos se ha determinado la eficiencia de asociación. En una segunda etapa se han realizado estudios de estabilidad en formulaciones sin fármacos, con fármaco e incluso en formulaciones complejas, es decir, con fármaco y excipientes. Una vez puesta de manifiesto la inestabilidad de estos sistemas en medio acuoso, se ha puesto a punto un método por la liofilización de nanocápsulas de indometacina, estudiándose su estabilidad a diversas temperaturas. Finalmente, se ha realizado un estudio toxicológico "in vitro" para determinar la interacción entre la indometacina y el agente conservador.