Citotoxicidad por 6-hidroxidopamina en células cromafines bovinas mecanismo de acción y búsqueda de fármacos citoprotectores

  1. Abad Santos, Francisco
Dirigée par:
  1. Antonio García García Directeur/trice

Université de défendre: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 24 juin 1994

Jury:
  1. Pedro Sánchez García President
  2. Jesús Frías Iniesta Secrétaire
  3. Gustavo Barja de Quiroga Losada Rapporteur
  4. Jose Ramon Naranjo Urubio Rapporteur
  5. José V. Castell Rapporteur

Type: Thèses

Teseo: 44959 DIALNET

Résumé

EN ESTE TRABAJO SE UTILIZAN LOS CULTIVOS DE CELULAS CROMAFINES BOVINAS COMO MODELO NEURONAL PARA EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS IMPLICADOS EN LOS EFECTOS NEUROTOXICOS Y NEUROPROTECTORES DE LOS FARMACOS, Y LA DETERMINACION DEL CONTENIDO DE CATECOLAMINAS COMO INDICE DE VIABILIDAD CELULAR. LA 6-HIDROXIDOPAMINA (6-OHDA) PRODUCE TOXICIDAD SOBRE LAS CELULAS CROMAFINES BOVINAS SIN NECESIDAD DE SER CAPTADA, A TRAVES DE LA FORMACION DE RADICALES LIBRES Y POR UN MECANISMO INDEPENDIENTE DEL CALCIO. ESTE MODELO DE TOXICIDAD POR 6-OHDA EN CELULAS CROMAFINES SE UTILIZA PARA LA BUSQUEDA DE FARMACOS CITOPROTECTORES, OBSERVANDO QUE CIERTAS MOLECULAS COMO BUPROPION, MANITOL, CATALASA, DESFERRIOXAMINA, GLUTATION, N-ACETILCISTEINA Y LOS CALCIO-ANTAGONISTAS R56865 Y LIDOFLACINA, POSEEN UN IMPORTANTE EFECTO CITOPROTECTOR Y MERECEN UNA EVALUACION MAS PROFUNDA. COMO LOS RADICALES LIBRES ESTAN IMPLICADOS EN LA LESION ISQUEMICA CEREBRAL Y EN ALGUNAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS COMO LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, LA TOXICIDAD POR 6-OHDA EN CELULAS CROMAFINES PUEDE SERVIR COMO UN MODELO IN VITRO SENCILLO PARA LA EVALUACION INICIAL DE FARMACOS POTENCIALMENTE EFICACES EN EL TRATAMIENTO DE ESTAS PATOLOGIAS.