Síntesis diastereoselectiva de ácidos-kaínicos 4-sustituidos y otros kainoides

Laburpena

Se ha desarrollado una metodología general y totalmente diastereoselectiva para la síntesis racémica de ácidos kaínicos 4-sustituídos. Así, ha sido posible obtener los ácidos 4-metil y 4-bencil kainicos en 16 etapas con unos rendimientos globales del 6% y 4%, respectivamente. Por otra parte se ha llevado a cabo la síntesis del N-Boc-4-flúor kainato de etilo a partir del mismo intermedio común. También se ha realizado la síntesis de los ácidos 4-(acetil-O-bencil- oxima)-2-carboxipirrolidi-3-acetico y el 2-carboxi-4-isopropenil- pirrolidin-3-propionico. Así como una serie de 2'-carboxiciclopentil- glicinas sustituídas.