Diseño y síntesis de derivados de sordaricina simplificados como inhibidores de la síntesis fúngica de proteínas

  1. Martos Diego, José Luis
Dirixida por:
  1. Juan Carlos Cuevas Rodríguez Director

Universidade de defensa: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 22 de abril de 1998

Tribunal:
  1. María del Carmen Avendaño López Presidenta
  2. Concepción Sánchez Martínez Secretario/a
  3. Juan Carlos Carretero Gonzálvez Vogal
  4. María José Camarasa Ríus Vogal
  5. Tomás Torres Cebada Vogal

Tipo: Tese

Resumo

Se han obtenido derivados simplificados de sordaricina que también inhiben la síntesis fúngica de proteínas. El estudio de su actividad in vitro muestra valores importantes para la gran simplificación realizada, lo que demuestra lo acertado de su diseño. Estos derivados soportan los grupos funcionales claves para la interacción con la dianafúngica y con la disposición adecuada. También se ha intentado preparar otros derivados simplificados pero de mayor complejidad y rigidez utilizando una aproximación basada en una cicloadición 4 más 2. Aunque no se ha preparado el derivado buscado, todos los intentos han proporcionado la información básica para acceder a una estructura de este tipo en un corto plazo de tiempo.