Diseño y síntesis de nuevos relajantes musculares análogos de diazoxido y pinacidil evaluación como activadores de canales de potasio

  1. Castro Morera, Ana
Dirixida por:
  1. Ana Martínez Gil Director

Universidade de defensa: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 19 de xuño de 1996

Tribunal:
  1. José Elguero Bertolini Presidente/a
  2. Tomás Torres Cebada Secretario/a
  3. María Ermitas Alcalde Pais Vogal
  4. Joaquín Plumet Ortega Vogal
  5. Pedro Berga Martí Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 55925 DIALNET

Resumo

En esta memoria se ha diseñado, sintetizado y evaluado comopotenciales activadores de canales de potasio varias familias heterociclicas distintas.Estas incluyen estructuras de dioxidos de 2,1,3-polimetilentiadizinas benzo-2,1,3-tiadiazinas, sistemas de n-alquil-n'-aril-3,4-diamonotiadiazol y diversos heterociclos pentagonales polisustituidos, tales como 1,2,4-tiazolinas, 1,3-tiazolinas y 1,2,4-tiadiazolidinonas.El resultado de este estudio ha permitido el diseño racional de una nueva familia de activadores selectivos de los canales de potasio: Los derivados de 1,2,4-tiadiazolidin-3-ona poniendose a punto las distintas rutas sinteticas para la obtencion de dichos productos. Los estudios de relacion estructura quimica-actividad de esta ultima familia, que incluye la aplicas de inteligencia artificial, ha permitido obtener compuestos con buenas actividades biologicas.