Caracterización molecular de antígenos de T. solium/T. saginata relevantes en el inmunodiagnóstico de cisticercosis

  1. Ferrer Jesús, Elizabeth
Dirigida por:
  1. Teresa Gárate Ayastuy Director/a

Universidad de defensa: Universidad Autónoma de Madrid

Fecha de defensa: 22 de octubre de 2003

Tribunal:
  1. José M. Requena Rolanía Secretario/a
  2. José Ángel Martínez Escribano Vocal
  3. Robert Michael Evans Parkhouse Vocal
  4. Jorge Alvar Ezquerra Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 104702 DIALNET

Resumen

La cisticercosis es la infección parasitaria producida por la larva o cisticero de Taenia solium, afecta principalmente al sistema nervioso central causando neurocisticercosis (NCC). El inmunodiagnóstico es de gran importancia para detectar esta patología, aunque presenta limitaciones en cuanto a sensibilidad y especificidad. Teniendo en cuenta este problema, el objetivo de trabajo fue la caracterización y evaluación de las propiedades diagnósticas de antígenos de oncosferas y metacestodos de Taenia solium/T. Saginata a través del cribado dirigido de genotecas de expresión de dichos estados. Se caracterizaron los genes de T.solium correspondientes a una proteína de choque térmico de bajo peso molecular (clon H11b), un antígeno principal de tegumetno (clon H17g), y un antígeno de exreción/secreción de bajo peso molecular (clon M13h), además se buscaron en las genotecas otros miembros relacionados a M13h mediante PCR y se obtuvieron 2 antígenos nuevos B1 y M4. También se estudiaron antígenos de T.saginata previamente clonados como paramiosina, antígeno principal de oncosferas (HP6) y los péptidos sintéticos Tovis1, tovis5, HP6-3,TEG-1, Cow-10, derivados de antígenos protectores. Todos los genes se expresaron en sistemas procariotas y además B1 y HP6 en el sistema Baculovirus. Se evaluaron las propiedades diagnósticas de todos los antígenos meidante ELISA para ello se emplearon sueros de pacientes con cisticercosis confirmada (activa e inactiva) y con diagnóstico probable de cisticercosis, con parasitosis relacinadas y controles negativos, así como también líquidos céfalo-raquídeos (LCR) y sueros porcinos provenientes de cerdos infectados y sanos. Además, los péptidos sintéticos se evaluaron con sueros bovinos. Todos los antígenos recombinantes estudiados mostraron una elevada sensiblidad en los pacientes con NCC activa a excepción de H17g. En esta fase el mejor antígeno fue B1, independientemente del