Síntesis de 5,10,15-Triariltruxenos y otros truxenos con conjugación extendida
- Ruiz Bermejo, Marta
- Amelia Santos Directeur/trice
Université de défendre: Universidad Autónoma de Madrid
Fecha de defensa: 28 novembre 2003
- Tomás Torres Cebada President
- Marta Iglesias Hernández Secrétaire
- Enrique Díez Barra Rapporteur
- Nazario Martín León Rapporteur
- Dolores Pérez Meirás Rapporteur
Type: Thèses
Résumé
El hidrocarburo aromático truxeno (10,15-dihidro-5H-diindenol[1,2-A;1',2'-c]fluoreno) 1 y la tricetona truxentriona 2 (diindenol[1,2-a;1',2'-c]fluore-5,10,150-trione) presentan interés porque son moléculas precursoras de materiales moleculares y están siendo utilizados como compuestos de partida para la construcción de poliarenos relacionados con el fullereno. En este trabajo hemos desarrollado un método general de síntesis para la obtención de 5,10,15-triariltruxenos empleando la molécula de truxentriona 2 como producto de partida. Se han preparado distintos sistemas aceptores de electrones a partir de truxenos 5,10,15 trisustituidos. Y se han sintetizado derivados solubles del precursor plano de fullereno C60H30 de simetría C3, aplicando las reacciones de arilación intramolecular catalizadas por Pd.