Estudio inmunohistopatológico de la peste porcina africana experimental (aislado E75) en cerdos miniatura

  1. Rodríguez Guisado, Francisco
Dirigida por:
  1. Antonio Jesús Fernández Rodríguez Director/a

Universidad de defensa: Universidad de Las Palmas de Gran Canaria

Año de defensa: 1994

Tribunal:
  1. Amador Jover Moyano Presidente/a
  2. Anselmo Gracia Molina Secretario/a
  3. José Ignacio Casal Álvarez Vocal
  4. José Manuel Sánchez-Vizcaíno Rodríguez Vocal
  5. José B. Poveda Guerrero Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 45619 DIALNET

Resumen

EN EL PRESENTE TRABAJO ESTUDIAMOS LOS MECANISMOS PATOGENICOS QUE CONDUCEN A HEMORRAGIAS EN LA PESTE PORCINA AFRICANA (PPA) COMO UNO DE LOS EJEMPLOS EN PATOLOGIA VETERINARIA DE ENFERMEDAD VIRICA HEMORRAGICA. POR OTRA PARTE, UTILIZAREMOS UN ANTICUERPO MONOCLONAL CREADO FRENTE A LA PROTEINA PV73 DEL VIRUS DE LA PPA PARA EL ESTUDIO DE LA DISTRIBUCION ANTIGENICA EN LOS DISTINTOS TEJIDOS. COMO ANIMALES DE EXPERIMENTACION HEMOS UTILIZADO 12 CERDOS DE RAZA MINIATURA A LOS QUE SE LES INOCULO POR VIA INTRAMUSCULAR UNA DOSIS DE 105 HAD50 DEL AISLADO MODERADAMENTE VIRULENTO (E75) DEL VIRUS DE LA PPA, LOS CERDOS FUERON SACRIFICADOS SECUENCIALMENTE ENTRE EL DIA 2 Y 12 POSTINOCULACION. LAS TECNICAS INMUNOHISTOQUIMICAS EMPLEADAS FUERON LAS DE INMUNOPEROXIDASA Y LA INMUNOFOSFATASA ALCALINA DETECTANDOSE LA PV73 BIEN DE FORMA UNICA GLOBULAR INTRACITOPLASMATICA, CORRESPONDIENTE A CUERPOS DE INCLUSION, O BIEN DE FORMA GRANULAR MULTIPLE O DIFUSA EN EL CITOPLASMA. EL ANTIGENO VIRICO FUE OBSERVADO EN LAS CELULAS BLANCO PRIMARIAS DEL VIRUS, LOS MACROFAGOS DEL SISTEMA MONONUCLEAR FAGOCITICO (SMF) DETECTANDOSE ESTA EN GANGLIOS LINFATICOS, BAZO, TONSILAS, MEDULA OSEA, HIGADO, PULMON Y RIÑON. EN LAS ULTIMAS FASES DE LA ENFERMEDAD Y, COINCIDIENDO CON LA DESTRUCCION MASIVA DE ESTAS CELULAS, SE OBSERVO LA INFECCION DE CELULAS NO PERTENECIENTES AL SMF COMO MEGACARIOCITOS, HEPATOCITOS, CELULAS EPITELIALES DE TONSILAS, TUBULOS RENALES Y CANALICULOS BILIARES Y EN CELULAS ENDOTELIALES. ESTAS OBSERVACIONES INDICAN EL TROPISMO PRIMARIO DEL VPPA POR EL SMF Y SECUNDARIAMENTE POR LAS CELULAS NO PERTENECIENTES A ESTE SISTEMA, PARTICIPANDO TODAS ELLAS EN LA EVOLUCION DE LAS LESIONES PROPIAS DE LA PPA AGUDA Y SUBAGUDA. LA MARCADA DESTRUCCION Y PRESENCIA DE PV73 EN LOS MEGACARIOCITOS, ATRIBUYE A LA INFECCION DIRECTA POR EL VIRUS UN IMPORTANTE PAPEL EN LA TROMBOCITOPENIA OBSERVADA EN LOS ANIMALES. ADEMAS, LA PRESENCIA DE INMUNOGLOBULINAS EN MEGACARIOCITOS INFECTADO