Evaluación de los efectos del iloprost sobre la función plaquetaria y el desarrollo de metástasis en perros con neoplasias malignas espontáneas

  1. LARA GARCÍA, ANA
Dirigida por:
  1. Enrique Rodríguez Grau-Bassas Director/a
  2. Guillermo Couto Codirector/a

Universidad de defensa: Universidad de Las Palmas de Gran Canaria

Fecha de defensa: 19 de julio de 2003

Tribunal:
  1. Antonio Jesús Fernández Rodríguez Presidente/a
  2. Antonio Espinosa de los Monteros Zayas Secretario/a
  3. Juan Andrés García Román Vocal
  4. Manuel Juan Rodríguez Sánchez Vocal
  5. Juan Pablo Zaera Polo Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 98281 DIALNET

Resumen

La aparición de metástasis, junto es una de las principales causas de muerte de los pacientes humanos con cáncer y una de las más frecuentes causas de eutanasia en animales de compañía. El proceso metastático está íntimamente relacionado con la función y el número de plaquetas. Este hecho ha sido ampliamente estudiado desde que Gassic y colaboradores demostraron que la reducción del número de plaquetas en animales de experimentación inoculados con células tumorales dada lugar un número significativamente menor de metástasis (Gasic y Gasic, 1962; 1968). La prostaciclina y sus análogos, agentes con propiedades inhibidoras de la función plaquetaria, han exibido un efecto antimetastásico en diferentes experiencias in vitro, modelos artificiales de metástasis y modelos de enfermedad avanzada (Honn et al., 1981; Schneider et al., 1994). La incidencia de la enfermedad neoplásica maligna en el perro ha aumentado notablemente en los últimos años, probablemente debido al incremento en su esperanza de vida (Whitrow, 200). En el año 2000, la Unidad de Oncología del Hospital Veterinario Docente de la Facultad de Veterinaria de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria inició un ensayo clínico mediante la administración de iloprost, un análogo estable de la prostaciclina, en perros con neoplasias malignas espontáneas. La realización de un estudio de este permite la observación de la enfermedad cancerosa de una forma casi idéntica a la aparición espontánea del proceso en el humano, diferenciándose grandemente en este sentido de los resultados obtenidos a partir de cultivos celulares in vitro o en animales de laboratorio (Vail et al., 2000). Dentro de los parámetros a observar en el seguimiento de los pacientes del estudio, consideramos de gran importancia la evaluación de la función plaquetaria para establecer si este fármaco produce una inhibición de la agregación plaquetaria a las dosis establecidas y si