Utilización de 1,4-bis nucleofilos indolicos frente a sales de piridinio. Aplicación a la sintesis de alcaloides indolicos

  1. AHMAD SUFI, BILAL
Zuzendaria:
  1. María Lluisa Bennasar Felix Zuzendaria
  2. Juan Bosch Cartes Zuzendarikidea

Defentsa unibertsitatea: Universitat de Barcelona

Fecha de defensa: 1998(e)ko maiatza-(a)k 28

Epaimahaia:
  1. Rafael Suau Suárez Presidentea
  2. Núria Casamitjana Badia Idazkaria
  3. Juan Miguel Jimenez Mayorga Kidea
  4. Carmen Pardo Gutiérrez del Cid Kidea
  5. Albert Virgili Kidea

Mota: Tesia

Teseo: 63794 DIALNET

Laburpena

El trabajo realizado durante esta tesis doctoral trata de la applición de la metodología de adición nucleófila-ciclación de enolatos derivados de 1-indolpropionatos y 1-acetil-indoles como 1,4-bis-nucleófilos frente a sales de N-alquilpiridinio para dar compuestos tetracíclicos con puente con el sistema de 3,7-metano (1,4) diazonino (1,2-a)indol. A partir de estos compuestos teracíclicos adecuadametne sustituidos se ha conseguido la preparación de 16beta, 17,19,20alfa-tetrahidroapogeissoschizina y otros compuestos pentacíclicos relacionados con la apogeissoschizina. Utilizando 1-acetilindo se ha consegudio una síntesis de la (+ -) geissoschizina y de la (+ - )akagerina.