Importancia de los puntos frágiles comunes en la etiopatogenia del proceso tumoral

Laburpena

El objetivo fundamental de este trabajo fue establecer la existencia de una relación entre los pfc y el cáncer. Para ello se selecciono, siguiendo un escrupuloso protocolo una población control y una tumoral. Se demostró una inestabilidad genética significativamente mayor en la población tumoral, en parte debida a fallos en reparación y/o replicación del ADN, y que se manifestaba como inestabilidad cromosómica al ser expuesta al efecto de la afidicolina. Este incremento era mayor en una población tumoral maligna (astrocitomas grado iii y iv) frente a una benigna (meningiomas) tras un exhaustivo análisis de la distribución de lesiones cromosómicas se demostró que el incremento de la inestabilidad en las poblaciones tumorales era debido a una mayor expresión de pfc y a la aparición de pfc específicos: Fra17q23 en el grupo de astrocitomas y fra22q12 y fra11p13 en meningiomas. Es importante señalar la especial implicación del fra22q12 en meningiomas ya que el gen responsable esta localizado en esta region (22q12-qter). Y podría estar indicando la predisposición a la perdida de hederozigosis de esta secuencia.