GP50/55, un nuevo antígeno de membrana de "Trypanosoma cruzi" que está implicado en autoinmunidad e inmunosupresión

Resumen

MEDIANTE UN PANEL DE ANTICUERPOS MONOCLONALES (ACMS) OBTENIDOS DE RATONES INFECTADOS CON "TRYPANOSOMA CRUZI" SE HA CARACTERIZADO UNA GLICOPROTEINA ALTAMENTE INMUNOGENICA DE LA MEMBRANA DE "TRYPANOSOMA CRUZI". ESTE ANTIGENO SE ENCUENTRA PRESENTE EN LA MEMBRANA DE TODAS LAS FORMAS DE DIFERENCIACION DE "T.CRUZI": EPIMASTIGOTES, AMASTIGOTES Y TRIPOMASTIGOTES. ESTE ANTIGENO ES ESPECIFICO DE "T. CRUZI" Y NO SE ENCUENTRA PRESENTE EN OTROS MIEMBROS DE LA FAMILIA "TRYPANOSOMATIDAE". LA NATURALEZA BIOQUIMICA DE ESTE ANTIGENO ES GLICOPROTEICA Y ESTA ANCLADO A LA MEMBRANA A TRAVES DE GLICOFOSFATIDIL INOSITOL(GPI). LA ENFERMEDAD DE CHAGAS O TRIPANOSOMIASIS AMERICANA ESTA RELACIONADA CON PROCESOS DE TIPO AUTOINMUNE. SE COMPROBO QUE UNO DE LOS ACMS ESPECIFICOS PARA LA GP50/55 DE "T. CRUZI" (DENOMINADO C10) RECONOCIO ADEMAS UN ANTIGENO PRESENTE EN LA MEMBRANA DE LINFOCITOS T Y B ACTIVADOS DE RATON. ESTE ANTIGENO SE INDUCE EN LINFOCITOS EN REPOSO TRAS SU ACTIVACION POLICLONAL "IN VITRO", LLEGANDO A SU MAXIMA EXPRESION (80 - 100%) DESPUES DE 96-120 HRS DE CULTIVO. EL ANTIGENO RECONOCIDO POR EL ACM C10 ES TAMBIEN INDUCIBLE EN LINFOCITOS EN REPOSO POR TRATAMIENTO CON IFN A Y/O TNFX. EL ANTIGENO RECONOCIDO POR EL ACM C10 EN LA MEMBRANA DE CELULAS DE RATON TIENE 28 KD, ES DE NATURALEZA GLICOPROTEICA Y NO ESTA ANCLADO A LA MEMBRANA A TRAVES GPI. ESTE ACM TIENE CAPACIDAD INMUNOSUPRESORA "IN VITRO", YA QUE ES CAPAZ DE INHIBIR LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS T Y B DE RATON ACTIVADOS POR DIVERSOS ESTIMULOS POLICLONALES.