Caracterización fenotípica y funcional de monocitos y células dendríticas porcinas

Resumen

OBTENCIÓN DE AcMos En esta Tesis hemos generado y caracterizado 15 AcMos frente a moléculas de superficie pocinas. De ellos 4 reconocen moléculas restringidas a macrófagos y 7 reconocen moléculas específicas del linaje mielo-monocítico. Estos AcMos permiten discriminar distintos estadios madurativos en la población de monocitos y en distintas poblaciones de macrófagos en cortes de tejidos. CARACTERIZACIÓN DEL FENOTIPO Y FUNCIÓN DE LOS MONOCITOS PORCINOS El antígeno de diferenciación CD163 define dos subpoblaciones de monocitos porcinos. Las células CD163+ representan aproximadamente la mitad de los monocitos totales, y sus parámetros de tamaño y complejidad revelan que son ligeramente mayores que los monocitos CD163-. También se observan diferencias en la expresión de varios antígenos de superficie en las subpoblaciones de monocitos CD163+ y CD163-. La población CD163+ presenta menor expresión de CD14 que las células CD163-, sin embargo expresan mayores niveles de SLA II (DQ y DR), CD1a, y las integrinas CD11a, wCD11R1, VLA4 y CD29 que las células CD163-. La expresión heterogénea de SLAII (41+-3%) y CD14 (55+-9%) por parte de las células CD163- y CD163+ respectivamente nos ha permitido definir las subpoblaciones monocíticas que hemos denominado: I, II, III, y IV, I: SWC3+CD163-SLAII-CD14+, II: SWC3+CD163-SLAII+CD14+, III: SWC3+CD163+SLAII+CD14+ y IV: SWC3+CD163+SLAII+CD14-. Las poblaciones monocíticas definidas muestran valores similares en la expresión de ciertos antígenos (CD18, wCD11R3, CD25). Sin embargo, se observan diferencias en la expresión de algunos marcadores. La población monocítica I expresa el antígeno CD14 a elevados niveles, su expresión disminuye gradulamente en las poblaciones II, III hasta anularse en la población IV. Por otro lado, la disminuye gradualmente en las poblaciones II, III hasta anularse en la población IV. Por otro lado, la población I no expresa los antígenos