Estudios químico-físicos con antibióticos que interfieren en la síntesis de la pared celular de las bacterias

Resumen

ESTE ESTUDIO SE HA CENTRADO EN DOS TIPOS DE ANTIBIOTICOS QUE INTERFIEREN EN LA SINTESIS DE LA PARED CELULAR DE LAS BACTERIAS A NIVEL DEL ENTRECRUZAMIENTO DE LAS CADENAS DE PEPTIDOGLICANO, IMPIDIENDO LA ACCION DE LAS TRANSPEPTICLASAS Y CARBOXIPEPTIDASAS: BETA-LACTAMICOS Y GLICOPEPTIDICOS. LOS ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS ACTUAN COMO ANALOGOS ESTRUCTURALES DE LA PARTE TERMINAL DEL PENTAPEPTIDO DEL PEPTIDOGLICANO. DENTRO DEL AMPLIO GRUPO DE BETA-LACTAMICOS HEMOS ELEGIDO TRES GRUPOS DE ANTIBIOTICOS QUE SE COMPORTAN CLASICAMENTE COMO INHIBIDORES EN LAS BETA-LACTAMICAS: DOS DE ELLOS SON REVERSIBLES (CEFAMICINAS Y MONOBACTAMICOS) Y EL OTRO ES IRREVERSIBLE (ACIDO CLAULANICO). ESTUDIAMOS SIN INTERACCION CON LAS BETA LACTANASAS I Y II DE BACILLUS CEREUS QUE SON SEGREGADAS POR EL MISMO ORGANISMO, PERO PERTENECEN A DOS GRUPOS CON MECANISMOS DE ACCION COMPLETAMENTE DIFERENTES. LOS ANTIBIOTICOS, GLICOPEPTIDICOS SE UNEN A LA PARTE TERMINAL DEL PENTAPEPTIDO BACTERIANO. EL GRUPO MAS CONOCIDO ES EL DE LA VAUCOMICINA QUE INCLUYE A LA NISTOATINA Y TEICOPLANINA. HEMOS REALIZADO UNA CARACTERIZACION TERMODINAMICA Y ESTRUCTURAL DE LA INTERACCION DE LA TERCOPLANINA CON DIVERSOS PEPTIDOS ANALOGOS EN LA PARTE FINAL DEL PENTAPEPTIDO BACTERIANO. ADEMAS HEMOS HECHO UN ESTUDIO COMPARATIVO CON EL RESTO DE LOS ANTIBIOTICOS DEL GRUPO Y CON EL AGLICON DE LA TEICOPLAMINA.