Vectorizacion del cisplatino en monoparticulas de alquilcianocrilatos. Interaccion con un modelo de biomembrana

Resumen

EN ESTE TRABAJO SE HA LLEVADO A CABO LA INCORPORACION DEL AGENTE ANTICANCEROSO CISPLATINO, EN UNA MATRIZ POLIMERICA BIODEGRADABLE, CONSTITUIDA POR POLIALQUILCIANOACRILATOS FORMANDO NANOPARTICULAS CON LA FINALIDAD DE REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS Y FAVORECER EL ACCESO DEL FARMACO AL LUGAR DE ACCION A CONCENTRACIONES EFICACES. EN LA PRIMERA FASE DEL TRABAJO SE HA PUESTO A PUNTO UNA FORMULACION DE CISPLATINO INCORPORADO A NANOPARTICULAS DE ALQUILCIANOACRILATOS, DETERMINANDO LA INFLUENCIA DEL TIPO DE MONOMERO, EL PORCENTAJE Y NATURALEZA DEL TENSIOACTIVO Y EL TIPO Y PORCENTAJE DE DEXTRANO EN LA INCORPORACION DE FARMACO AL VECTOR, MEDIANTE EL ANALISIS DE LAS CARACTERISTICAS MORFOMETRICAS DEL MISMO (TAMAÑO Y POLIDISPERSIDAD), POR ESPECTROSCOPIA DE CORRELACION FOTONICA Y LA TASA DE ASOCIACION DEL PRINCIPIO ACTIVO, POR ESPECTROSCOPIA DE EMISION DE PLASMA Y CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION. EN LA SEGUNDA FASE DEL TRABAJO, UNA VEZ SELECCIONADA LA FORMULACION IDONEA, SE HAN REALIZADO ENSAYOS "IN VITRO", CON UN MODELO DE BIOMEMBRANA DEL SISTEMA RETICULO ENDOTELIAL, MEDIANTE LA TECNICA DE LAS MONOCAPAS SUPERFICIALES, ANALIZANDO TANTO LAS ISOTERMAS DE COMPRESION COMO LAS CINETICAS DE PENETRACION A AREA CONSTANTE DEL FARMACO LIBRE Y VEHICULADO EN NANOPARTICULAS, COMPROBANDOSE QUE EL CISPLATINO VECTORIZADO EN NANOPARTICULAS, MOSTRO EN TODOS LOS CASOS UNA MAYOR INTERACCION CON EL MODELO DE MEMBRANA QUE EL FARMACO LIBRE, SI BIEN DESDE EL PUNTO DE VISTA CUALITATIVO SU COMPORTAMIENTO CINETICO FUE SIMILAR. LA CONCLUSION FINAL DE ESTE TRABAJO FUE QUE EL BUTILCIANOACRILATO POLIMERIZADO EN PRESENCIA DE DEXTRANO 70 Y LAURIL SULFATO SODICO COMO AGENTES ESTABILIZANTES DE LA FORMULACION, CONSTITUYE UNA NUEVA FORMA DE VECTORIZACION DEL CISPLATINO DE INDUDABLE INTERES EN QUIMIOTERAPIA ANTITUMORAL.