Estudio inmunohistologico del sistema inmune del cerdo
- RAMOS VARA JOSE ANTONIO
Universidad de defensa: Universitat Autònoma de Barcelona
Año de defensa: 1990
- Guillermo Suárez Fernández Presidente
- Mariano Domingo Álvarez Secretario/a
- Miguel Ángel Gómez Sánchez Vocal
- Juan José Badiola Díez Vocal
- José María Nieto Martínez Vocal
Tipo: Tesis
Resumen
Se pretende el estudio del sistema inmune del cerdo empleando para ello tecnicas inmunohistologicas y ultraestructurales. Los organos linfoides investigados fueron: bazo, ganglio linfatico yeyunal, ganglio linfatico cervical superficial ventral, tonsila del paladar blando, placas de peyer y timo. Estos fueron procesados de forma diferente segun la tecnica a emplear. Para las tecnicas inmunohistologicas (tih) se realizo una fijacion en b-5 pues estudios previos realizados con otros fijadores mostraron que era el mas adecuado. La proteina s-100 mostro reactividad fundamentalmente en las celulas foliculares dendriticas (cfd) y en una subpoblacion de linfocitos t. Otras celulas reactivas fueron las celulas reticulares fibroblasticas, los endotelios vasculares y las terminaciones nerviosas. El grupo de lechones mostro una menor reactividad tanto en el numero de celulas como en la intensidad de la reaccion, siendo en ocasiones esta inexistente. La presencia de cfd estuvo relacionada con la existencia de foliculos secundarios. Se encontraron celulas con alguno de los tres isotipos de inmunoglobulinas estudiados, en todos los organos linfoides, incluida la medula timica. Las celulas reactivas fueron los linfocitos, linfoblastos, y celulas plasmaticas. La distribucion de la reaccion vario segun el area del organo, siendo mas abundante en la pulpa roja del bazo, en los senos peritrabeculares de los ganglios linfaticos y en las areas cupula de las placas de peyer. Tambien en este caso, los lechones mostraron una menor reactividad, disponiendose la reaccion de una forma semejante al grupo de cerdos de 6 meses. La microscopia electronica de barrido permitio observar las relaciones entre diversas celulas y el esqueleto reticular de los organos linfoides. Para ello, las muestras se fijaron en glutaraldehido y tras realizar un punto critico y un metalizado se observaron al microscopio. Con la metodologia empleada, no fue posible estudiar con