Estudio multifactorial de la enfermedad de Hodgkin (Inmunohistoquímica, microscopía electrónica, proliferación e hibridación "in situ")

Resumen

EL ESTUDIO DE LA POBLACION CELULAR DIAGNOSTICA DE LA ENFERMEDAD DE HODGKIN SE EFECTUO EN 63 CASOS CON METODOLOGIA DISTINTA. LA INMUNOHISTOQUIMICA DEMUESTRA UNA NATURALEZA PANHEMATOPOYETICA-LINFOIDE Y ESTIRPE B EN EL PREDOMINIO LINFOCITICO NODULAR, EN EL RESTO DE SUBTIPOS NO SE PUEDE ASEGURAR. LO MAS SIGNIFICATIVO FUERON LOS MARCADORES DE ACTIVACION (CD15 Y CD30) QUE DE UN MODO LA CARACTERIZAN Y NEOPLASIA Y, DE OTRO, LA APROXIMAN A LN/+ DE ALTO GRADO. LA MICROSCOPIA ELECTRONICA CONFIRMA LOS RASGOS DE ACTIVACION Y UNA DUALIDAD DE DIFERENCIACION CON MAYOR O MENOR DOTACION DE ORGANELAS. LA HIBRIDACION "IN SITU" INFORMA DEL PAPEL DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR Y LA PROLIFERACION CORROBORA EL CARACTER NEOPLASICO DE LAS CELULAS DE HODGKIN Y STERNBERG-REED JUNTO A UNA POBLACION LINFOCITARIA PROLIFERANTE, QUE SE DESCONOCE SI ES REACTIVA O TUMORAL.