Novel mutation in the PTCH1 gene in a patient with Gorlin syndrome with prominent clinical features

  1. Valdivielso-Ramos, M.
  2. Solera, J.
  3. Mauleon, C.
  4. Hernanz, J.M.
  5. Amiñoso, C.
  6. Galiano, S.
  7. De La Cueva, P.
Revista:
Clinical and Experimental Dermatology

ISSN: 1365-2230,  0307-6938

Any de publicació: 2014

Volum: 39

Número: 3

Pàgines: 406-407

Tipus: Carta

DOI: 10.1111/CED.12291 GOOGLE SCHOLAR
Font de les dades: Scopus