Síndrome de apnea obstructiva del sueño en la infancia

  1. J.R. Villa Asensi
  2. Javier de Miguel Díez
Revista:
Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP )

Año de publicación: 2001

Volumen: 54

Número: 1

Páginas: 58-64

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/S1695-4033(01)78650-X DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

Resumen

El síndrome de apnea obstructiva del sueño (SAOS) es una entidad clínica bien conocida en los adultos pero que ha sido menos estudiada, hasta ahora, en la edad pediátrica. Diferentes estudios han mostrado que el SAOS infantil tiene una alta prevalencia (entre el 1 y el 3%) y que sus consecuencias pueden ser importantes. Existen diversos factores predisponentes para padecer SAOS durante la infancia como la hipertrofia adenoamigdalar, enfermedades neuromusculares o síndromes como el de Down o Pierre Robin. El diagnóstico definitivo se realiza por polisomnografía y resultan de indudable utilidad otros métodos como los registros cardiorrespiratorios o la pulsioximetría nocturna cuando se utilizan de forma adecuada. La adenoamigdalectomía desempeña un papel primordial en su tratamiento. La presión positiva continua en la vía respiratoria (CPAP) nasal puede ser una alternativa en aquellos niños que no responden a la cirugía o en los que tienen alteraciones craneofaciales, y en casos muy seleccionados, la administración de oxígeno nocturno puede ser útil.