Análisis molecular de genoma del virus C de la hepatitis (VCH) en suero, hígado y células mononucleares de sangre periférica de pacientes portadores crónicos del VCH, y estudio de sus implicaciones patogénicas

Resumen

Este estudio ha permitido avanzar en el conocimiento de algunos aspectos importantes de la biopatologia de la infeccion por virus c de la hepatitis (vch), que todavia no son suficientemente conocidos, estudiandose: 1) la presencia de las cadenas genomica y antigenomica del rna-vch en suero, en higado y celulas mononucleares de sangre periferica (cmsp) de pacientes con hepatitis cronica c y de portadores asintomaticos; 2) las cantidades de virus detectables en suero, higado y cmsp, las relaciones que hay entre ellas y con otros factores como el genotipo del vch; 3) la importancia de la metodologia empleada en el analisis de genotipos y subtipos del vch y el desarrollo de un metodo de tipaje especifico, demostrado por analisis de secuenciacion; Y por ultimo, 4) demostrandose la existencia de una compartimentalizacion de secuencias dentro de un mismo individuo infectado, compartimentalizacion que se manifiesta a dos niveles: Genotipo (con un linfotropismo muy marcado para el genotipo 1, y sobre todo el subtipo 1b), y en el espectro de secuencias mutantes que se genera en pacientes infectados por un unico genotipo, lo que puede estar relacionado con la alta persistencia de la infeccion por vch y su capacidad para escapar de la respuesta del sistema inmune del huesped y a los tratamientos con los agentes habituales.