Origin of the mutations in the parkin gene in Europe: Exon rearrangements are independent recurrent events, whereas point mutations may result from founder effects

  1. Periquet, M.
  2. Lücking, C.B.
  3. Vaughan, J.R.
  4. Bonifati, V.
  5. ürr, A.
  6. De Michele, G.
  7. Horstink, M.W.
  8. Farrer, M.
  9. Illarioshkin, S.N.
  10. Pollak, P.
  11. Borg, M.
  12. Brefel-Courbon, C.
  13. Denefle, P.
  14. Gasser, T.
  15. Gasser, T.
  16. Breteler, M.M.B.
  17. Wood, N.W.
  18. Agid, Y.
  19. Brice, A.
  20. Bonnet, A.-M.
  21. Borg, M.
  22. Brice, A.
  23. Destée, A.
  24. Dürr, F.
  25. Durif, F.
  26. Feingold, J.
  27. Fénelon, G.
  28. Gasparini, F.
  29. Martinez, M.
  30. Penet, C.
  31. Pollak, P.
  32. Rascol, O.
  33. Tison, F.
  34. Tranchant, C.
  35. Vérin, M.
  36. Viallet, F.
  37. Vidailhet, M.
  38. Warter, J.-M.
  39. Vaughan, J.R.
  40. Brice, A.
  41. Dürr, A.
  42. Martinez, M.
  43. Gasser, T.
  44. Müller-Myhsok, B.
  45. Breteler, M.
  46. Harhangi, S.
  47. Oostra, B.
  48. Bonifati, M.
  49. DeMari, M.
  50. Fabrizio, E.
  51. Filla, A.
  52. Meco, G.
  53. Mostrar todos os autores +
Revista:
American Journal of Human Genetics

ISSN: 0002-9297

Ano de publicación: 2001

Volume: 68

Número: 3

Páxinas: 617-626

Tipo: Artigo

DOI: 10.1086/318791 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor
Fonte de datos: Scopus