Dirradicales y Monorradicales Derivados de la Fusión de s-Indaceno y Bisfenileno con Formas Quinoides y Antiaromáticas. Mecanismos de Deslocalización Electrónica

Resumen

La tesis aborda un tema de gran actualidad y relevancia como es el estudio en profundidad de sistemas dirradicalarios y monorradicalarios carbonados, que presentan posibles aplicaciones en campos de interés como espintrónica molecular o celdas solares. En la introducción se expondrán los tipos de dirradicales existentes: Kekulé y no-Kekulé. También se expondrán las tres estrategias de diseño que se llevarán a cabo para la obtención de nuevas plataformas moleculares que permitan estabilizar sistemas dirradicalarios: inclusión de fragmentos (i) p-QDM y (ii) antiaromáticos en hidrocarburos policíclicos aromáticos. (iii) La combinación de ambas estrategias. Los objetivos se organizan en función de la estrategia de diseño que se emplea para poder estabilizar sistemas dirradicalarios. Todos ellos siguen una metodología común: que combina estudios experimentales y teóricos. Por un lado, se lleva a cabo la caracterización estructural en el estado neutro mediante espectroscopías de absorción electrónica y vibracional Raman. Por otro lado, se realizan estudios computacionales DFT. Asimismo, se estudian los procesos de oxidación-reducción de los distintos compuestos y se caracteriza estructuralmente las especies cargadas obtenidas, lo que da información relevante de los procesos de deslocalización electrónica intramolecular de cada familia. En cada capítulo se extraen conclusiones relacionando la estructura con el carácter dirradical y la deslocalización de carga. Se incluye una conclusión final que muestra el impacto del estudio realizado, incluyendo un amplio rango de valores de gap singlete-triplete gracias a los distintos diseños abordados.