Caracterización del perfil temporal de activación de las células gliales en un modelo experimental de glaucoma y análisis del efecto antiinflamatorio y neuroprotector de un extracto de azafrán

  1. FERNANDEZ ALBARRAL, JOSE ANTONIO
Dirigida por:
  1. Rosa de Hoz Montañana Directora
  2. Ana Isabel Ramírez Sebastián Directora

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Fecha de defensa: 15 de marzo de 2023

Tribunal:
  1. José Ramon Mérida Velasco Presidente
  2. Julián García Feijoo Secretario
  3. María Dolores Pinazo Durán Vocal
  4. Francisco Manuel Nadal Nicolás Vocal
  5. José Manuel Vidal Sanz Vocal

Tipo: Tesis

Resumen

El glaucoma es una patología neurodegenerativa de la retina caracterizada por la pérdida de las células ganglionares (CGRs), en la que está implicado el sistema inmune. La inmunorregulación es llevada a cabo principalmente por las células gliales: microglía, astrocitos y células de Müller. El aumento de la presión intraocular produce la activación de las células gliales en el tejido retiniano. Esta activación si se cronifica puede provocar un estado proinflamatorio que inducirá la ruptura de la barrera hematorretiniana y la muerte de las CGRs. La modulación de la respuesta inmunitaria en el glaucoma, así como la activación de las células gliales constituyen un nuevo e interesante enfoque en el tratamiento del glaucoma. Objetivos Examinar el perfil temporal de la activación de las células gliales y de la expresión de citoquinas, quimioquinas y factores de crecimiento, que pueden ser producidas por estas células gliales, en un modelo experimental de hipertensión ocular unilateral inducida por láser en diferentes tiempos de estudio. Evaluar la activación microglial al inicio del envejecimiento en condiciones normales y de hipertensión ocular. Analizar el posible efecto neuroprotector y antiinflamatorio de un extracto hidrofílico de azafrán examinando, la supervivencia de las células ganglionares de la retina, la activación microglial y los cambios moleculares. Material y métodos En diferentes grupos de ratones albinos suizos (de 3 y 15 meses de edad) distribuidos en grupos de hipertensión ocular (HTO) y grupos control, se indujo la hipertensión ocular mediante fotocoagulación láser de las venas limbares y epiesclerales de los ojos izquierdos. En los grupos de HTO se analizaron los ojos hipertensos y los contralaterales. Mediante técnicas inmunohistoquímicas se analizó la activación glial y la población de CGRs. Para el estudio de las citoquinas-mioquinas se empleó un inmunoensayo multiplexado. Resultados En los ojos hipertensos y en los contralaterales, respecto a los ojos control, se detectó activación microglial y activación macroglial en todas las capas retinianas y en todos los tiempos analizados. En los ojos hipertensos, la expresión P2RY12 se redujo a los 3 y 5 días. En los ojos contralaterales la expresión de P2RY12 era similar en todos los casos. En el inmunoensayo multiplexado observamos una desregulación de la expresión de citoquinas/mioquinas y factores de crecimiento tanto en los ojos hipertensos como en los ojos contralaterales, en todos los tiempos analizados.