Apraxia óculo motora congénita: descripción de tres casos clínicos

  1. Chamorro González-Cuevas, María 1
  2. Merino Sanz, Pilar 1
  3. Gómez de Liaño Sánchez, Pilar 1
  4. Mendoza Calvo, María Soledad 1
  5. Ruiz Batres, Julio Rafael 1
  1. 1 Sección de Motilidad Ocular. Departamento de Oftalmología. HGU Gregorio Marañón. Madrid. España
Zeitschrift:
Acta estrabológica: publicación oficial de la Sociedad Española de Estrabología, Pleóptica, Ortóptica, Visión Binocular, Reeducación y Rehabilitación Visual

ISSN: 0210-4695,  1989-7278

Datum der Publikation: 2024

Ausgabe: 53

Nummer: 1

Seiten: 12-14

Art: Artikel

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Zusammenfassung

Objetivo: Describir las características clínicas de tres casos de apraxia oculomotora congénita (COMA) diagnosticados en la sección de motilidad ocular de un hospital terciario entre 2004-2023. Los tres muestran sacudidas cefálicas horizontales en la exploración y uno presenta estrabismo asociado de tipo insuficiencia de convergencia. El resto de la exploración oftalmológica se encuentra dentro de la normalidad. Discusión: El síndrome de Cogan es una enfermedad rara caracterizada por la incapacidad para la refijación sacádica en el plano horizontal. Aunque el curso del cuadro es benigno, se han descrito múltiples enfermedades neurológicas asociadas que debemos descartar. Un estudio multidisciplinar es obligado.

Bibliographische Referenzen

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Fuente de los datos: Dialnet