Protocolo diagnóstico de la hiperprolactinemia
- Rogelio García Centeno 1
- G. Collado González 1
- Alba Galdón Sanz-Pastor 1
- Olga González Albarrán 1
- 1 Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España
ISSN: 0304-5412
Ano de publicación: 2024
Título do exemplar: Enfermedades endocrinológicas y metabólicas (IV)Enfermedades hipotalámicas e hipofisarias (I)
Serie: 14
Número: 16
Páxinas: 970-974
Tipo: Artigo
Outras publicacións en: Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado
Resumo
La hiperprolactinemia representa una causa común de valoración en la práctica clínica endocrinológica y puede tener diversas causas, entre ellas el prolactinoma, siendo el tumor hipofisario funcionante más frecuente. Para realizar un diagnóstico diferencial preciso, es esencial llevar a cabo una anamnesis detallada que descarte posibles causas fisiológicas o patológicas. La hiperprolactinemia no tumoral de origen patológico suele estar asociada con factores farmacológicos como causa predominante. Los síntomas clínicos típicos incluyen galactorrea y manifestaciones derivadas del hipogonadismo inducido por el exceso de prolactina. La presentación clínica puede variar según el género, la edad y la causa subyacente. En base a la anamnesis, se procederá a realizar los estudios complementarios necesarios, incluyendo la resonancia magnética.
Referencias bibliográficas
- 1. Montejo, Á.L., et al. Multidisciplinary consensus on the therapeutic recommendations for iatrogenic hyperprolactinemia secondary to antipsychotics. Front Neuroendocrinol. (2017)
- 2. Chanson, P., et al. The epidemiology, diagnosis and treatment of Prolactinomas: The old and the new. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. (2019)
- 3. Samperi, I., et al. Hyperprolactinaemia. J Clin Med. (2019)
- 4. Petersenn, S., et al. Diagnosis and management of prolactin-secreting pituitary adenomas: a Pituitary Society international Consensus Statement. Nat Rev Endocrinol. (2023)