Evaluación de la seguridad de la administración intraarticular única y repetida de células madre de cordón umbilical equino (EUC-MSC) en perros jóvenes y sanos

Resumen

La artrosis canina afecta a más del veinte por ciento de la población canina a partir del primer año de vida (Anderson et al., 2020). La búsqueda de terapias alternativas al empleo de antiinflamatorios no esteroideos que alivien el dolor y mejoren la calidad de vida de los perros que padecen artrosis es, desde hace varios años, objeto de investigación. Los tratamientos intraarticulares con células madre mesenquimales, al ser aplicados directamente en el foco de dolor constituyen una alternativa eficaz pero que en la práctica son difíciles de implementar dada la dificultad de acceso a terapias avanzadas listas para su administración, esto es, sin necesidad de cultivar ningún tejido extraído del animal a tratar. Por ello, el desarrollo de un medicamento veterinario de células madre para aliviar los síntomas de esta enfermedad degenerativa supondría una ventaja al poder disponer del producto de manera inmediata utilizando en este caso, células madre de cordón umbilical equino (EUC-MSC) en perros. El uso xenogénico de tejidos o células, definido como su empleo de una especie a otra distinta, ha sido ampliamente investigado tanto en medicina humana como veterinaria con el objetivo de encontrar tratamientos de enfermedades. El interés de esta técnica es no solo científico sino también económico si estos tejidos, a partir de los cuales se obtienen esos productos, son de fácil acceso y bajo coste, como en el caso del cordón umbilical equino ya que normalmente es desechado, y a ello se añade su facilidad de replicación. El objetivo de este estudio fue determinar la seguridad local, sistémica e inmunológica tras la administración intraarticular única y repetida de las células madre mesenquimales de cordón umbilical equino (EUC-MSC) en perros sanos y jóvenes en condiciones de campo frente a placebo con el fin de probar la relevancia clínica y la seguridad de la administración xenogénica de EUC-MSC, se pretende probar la seguridad inmunológica, tanto humoral como celular. Material y métodos: El presente estudio se realizó bajo un diseño prospectivo de grupos paralelos, aleatorio, enmascarado (ciego), y con control negativo, siguiendo las guías de Buenas Prácticas Clínicas Veterinarias (VICH 9 Guidelines). Los perros incluidos en el estudio fueron jóvenes (entre 1 y 4 años) y sanos, con exploración ortopédica normal previa a la inclusión en el estudio, con características similares de peso (entre 20 y 40 kg), raza, adiestramiento, alojamiento y alimentación. El estudio se realizó durante 2 meses, con visitas semanales que incluyeron dos periodos de seis días de seguimiento diario posteriores a la administración del producto los días 0 y 28 con un margen para realizarla de +/- 7 días. Se seleccionaron, de manera aleatoria un total de 16 perros para distribuirlos al azar en dos grupos de 8 animales cada uno, grupo placebo (a los que se administró solución salina) y grupo de tratamiento, al que se le inocularon células madre de cordón umbilical equino (EUC-MSC). Todas las visitas incluyeron las mismas evaluaciones que se realizaron en la visita inicial de selección. Resultados: No se produjeron eventos adversos graves relacionados con el producto administrado a lo largo de todo el estudio y los acontecimientos adversos que se reportaron no estuvieron relacionados con la administración del producto investigado. El estudio demostró que el uso xenogénico intraarticular de EUC-MSC en perros jóvenes sanos es seguro, no provocando ningún efecto adverso o alteración sistémica, ni alteraciones inmunológicas tras una dosis única y repetida a los 28 días.