Publications en collaboration avec des chercheurs de Hospital General Universitario Gregorio Marañón (7)

2024

  1. Clinical and Molecular Profiling in GNAO1 Permits Phenotype–Genotype Correlation

    Movement Disorders, Vol. 39, Núm. 9, pp. 1578-1591

2020

  1. Associations of paediatric demyelinating and encephalitic syndromes with myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies: a multicentre observational study

    The Lancet Neurology, Vol. 19, Núm. 3, pp. 234-246

  2. Clinical guide for the diagnosis and follow-up of myotonic dystrophy type 1, MD1 or Steinert's disease

    Neurologia, Vol. 35, Núm. 3, pp. 185-206

2019

  1. Clinical guide for the diagnosis and follow-up of myotonic dystrophy type 1, MD1 or Steinert's disease

    Medicina Clinica, Vol. 153, Núm. 2, pp. 82.e1-82.e17

2017

  1. Ictus isquémico presumiblemente perinatal: Factores de riesgo, hallazgos clínicos y radiológicos

    Revista de Neurologia, Vol. 64, Núm. 12, pp. 543-548

  2. Molecular characterization of congenital myasthenic syndromes in Spain

    Neuromuscular Disorders, Vol. 27, Núm. 12, pp. 1087-1098

2012

  1. Respuesta clínica rápida y espectacular a plasmaféresis en un caso pediátrico de encefalitis anti-NMDA

    Revista de Neurologia, Vol. 54, Núm. 7, pp. 420-424