OLGA
PÉREZ RODRÍGUEZ
Profesora asociada de Ciencias de la Salud
Hospital Clínico San Carlos de Madrid
Madrid, EspañaPublikationen in Zusammenarbeit mit Forschern von Hospital Clínico San Carlos de Madrid (22)
2023
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Expanding the Phenotypic Spectrum of Alazami Syndrome: Two Unrelated Spanish Families
Neuropediatrics, Vol. 54, Núm. 1, pp. 31-36
2022
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Longitudinal survey of humoral and cellular response to SARS-CoV-2 infection in children
Microbiological Research, Vol. 264
2021
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Focal form of congenital hyperinsulinism in a newborn diagnosed with 18F-DOPA PET/CT allows laparoscopic surgical approach
Revista Espanola de Medicina Nuclear e Imagen Molecular, Vol. 40, Núm. 5, pp. 318-319
2020
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Fever and Papular-purpuric Exanthema in a 7-year-old Boy
Pediatric Infectious Disease Journal, pp. 1254-1256
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Psychosocial assessment in transgender adolescents
Anales de Pediatria, Vol. 93, Núm. 1, pp. 41-48
2018
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What to consider when pseudohypoparathyroidism is ruled out: IPPSD and differential diagnosis
BMC Medical Genetics, Vol. 19, Núm. 1
2014
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Isocromosomas X: diagnóstico tardío de síndrome de Turner
Anales de Pediatria, Vol. 82, Núm. 1, pp. e131-e134
2012
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Detection of hypomethylation syndrome among patients with epigenetic alterations at the GNAS locus
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Vol. 97, Núm. 6
2011
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Early myocardial deformation changes associated to isolated obesity: A study based on 3D-wall motion tracking analysis
Obesity, Vol. 19, Núm. 11, pp. 2268-2273
2010
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New mechanisms involved in paternal 20q disomy associated with pseudohypoparathyroidism
European Journal of Endocrinology, Vol. 163, Núm. 6, pp. 953-962
2009
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Two cases of deletion 2q37 associated with segregation of an unbalanced translocation 2;21: Choanal atresia leading to misdiagnosis of CHARGE syndrome
European Journal of Endocrinology, Vol. 160, Núm. 4, pp. 711-717
2007
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Síndrome de activación de macrófagos y artritis juvenil de inicio sistémico
Acta Pediatrica Espanola, Vol. 65, Núm. 6, pp. 304-308
2006
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Hipoplasia adrenal, hipogonadismo y talla baja por una nueva mutación del gen DAX-1 (pGly168fsX17)
Anales de Pediatria, Vol. 64, Núm. 6, pp. 591-594
2005
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Estado actual de la tuberculosis (I)
Acta Pediatrica Espanola, Vol. 63, Núm. 10, pp. 406-412
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Tuberculosis (II): Diagnostico y tratamiento
Acta Pediatrica Espanola, Vol. 63, Núm. 11, pp. 457-464
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Óxido nítrico exhalado en niños asmáticos tratados con corticoides inhalados
Acta Pediatrica Espanola, Vol. 63, Núm. 3, pp. 105-110
2004
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Análisis e influencia de la pérdida de peso en el desarrollo puberal de adolescentes obesas
Anales de Pediatria, Vol. 60, Núm. 6, pp. 544-549
2003
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Clinical, genetic and endocrine aspects of a patient with 45,X/48,XYYY mosaicism: Patient report and review of the literature
Journal of Endocrine Genetics, Vol. 3, Núm. 3-4, pp. 157-160
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Estudio de diferentes aspectos de la mortalidad en un departamento de pediatría durante 15 años (1985-1999)
Acta Pediatrica Espanola, Vol. 61, Núm. 2, pp. 65-72
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Lesiones gastroduodenales y «helicobacter pylori»: Nuestra experiencia
Acta Pediatrica Espanola, Vol. 61, Núm. 6, pp. 288-291