Publikationen in Zusammenarbeit mit Forschern von Hospital General Universitario Gregorio Marañón (26)

2022

  1. Assessment of the Degree of Clinical Suspicion of 21-Hydroxylase Deficiency Prior to the Newborn Screening Result

    Hormone and Metabolic Research, Vol. 55, Núm. 8, pp. 528-535

2020

  1. Análisis del grado de sospecha clínica en pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21 hidroxilasa antes de la obtención del resultado del cribado neonatal en la Comunidad de Madrid

    Revista espanola de salud publica, Vol. 94

  2. Impacto de la pandemia por COVID-19 en el cribado neonatal de hipotirodismo congénito

    Revista espanola de salud publica, Vol. 94

  3. Noonan syndrome: genetic and clinical update and treatment options

    Anales de Pediatria, Vol. 93, Núm. 1, pp. 61.e1-61.e14

  4. Sustained attention in school-age children with congenital hypothyroidism: Influence of episodes of overtreatment in the first three years of life

    Neurologia, Vol. 35, Núm. 4, pp. 226-232

2018

  1. Recommendations for the diagnosis and follow up of the foetus and newborn child born to mothers with autoimmune thyroid disease

    Anales de Pediatria, Vol. 89, Núm. 4, pp. 254.e1-254.e7

2016

  1. Hiperglycemic hyperosmolar state: An unsual way of first appearance of type 1 diabetes in children

    Endocrinologia y Nutricion, Vol. 63, Núm. 5, pp. 252-253

  2. Sección de Endocrinología Pediátrica del Hospital General Universitario Gregorio Marañón Unidad de seguimiento de endocrinopatías del plan de detección precoz de la Comunidad Autónoma de Madrid (CAM)

    Revista Espanola de Pediatria, Vol. 72, Núm. 6, pp. 353-360

2015

  1. Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa

    Pediatria Integral, Vol. 19, Núm. 7, pp. 488-497

  2. Patología tiroidea en el niño y en el adolescente

    Pediatria Integral, Vol. 19, Núm. 7, pp. 467-478

2013

  1. Timo intratiroideo ectópico como causa de nódulo tiroideo solitario

    Anales de Pediatria

2012

  1. Pubertad precoz central: Secuela poco frecuente tras traumatismo craneoencefálico severo

    Anales de Pediatria

2011

  1. Hiperandrogenismo

    Pediatria Integral, Vol. 15, Núm. 7, pp. 677-690

  2. Hiperplasia suprarenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa

    Pediatria Integral, Vol. 15, Núm. 7, pp. 669-676

  3. Hipotiroidismo congénito y neonatal

    Pediatria Integral, Vol. 15, Núm. 7, pp. 643-653

  4. Panhipopituitarismo congénito como parte del síndrome de incisivo único medial

    Anales de Pediatria

2010

  1. Episodes of overtreatment during the first six months in children with congenital hypothyroidism and their relationships with sustained attention and inhibitory control at school age

    Hormone Research in Paediatrics, Vol. 74, Núm. 2, pp. 114-120

2009

  1. Síndrome de Kallmann-Maestre de San Juan. Presentación de 2 casos clínicos

    Anales de Pediatria

2008

  1. Déficit de acil-coenzima A deshidrogenasa de ácidos grasos de cadena media

    Anales de Pediatria

  2. Is immediate prophylactic thyroidectomy indispensable in familiar medullary thyroid carcinoma?

    Cirugía pediátrica : organo oficial de la Sociedad Española de Cirugía Pediátrica, Vol. 21, Núm. 2, pp. 100-103