Publicaciones (81) Publicaciones de ALEJANDRO DEL CASTILLO RUEDA

2022

  1. Hemochromatosis: The new Heidelberg classification of 2019

    Medicina Clinica

2021

  1. Iron and immunity in COVID-19: potential effects of iron deficiency

    Atencion Primaria Practica

2017

  1. Hepcidina y ferritina en la enfermedad de Still

    Medicina Clinica

2014

  1. A novel mutation in the SLC40A1 gene associated with reduced iron export in vitro

    American Journal of Hematology, Vol. 89, Núm. 7, pp. 689-694

  2. Brain iron accumulation in dysmetabolic iron overload syndrome with restless legs syndrome

    Sleep Medicine, Vol. 15, Núm. 8, pp. 1004-1005

2013

  1. Hereditary hyperferritinemia cataract syndrome in four patients with mutations in the IRE of the FTL gene

    Clinical Genetics

2012

  1. Enfermedades por deficiencia de yodo. Bocioendémico.

    Endocrinología (Madrid : Médica Panamericana, 2001), pp. 213-220

  2. Hepcidin-induced endocytosis of ferroportin is dependent on ferroportin ubiquitination

    Cell Metabolism, Vol. 15, Núm. 6, pp. 918-924

  3. Influence of systemic corticosteroid administration in the prognosis of patients with community-acquired pneumonia

    Revista Clinica Espanola, Vol. 212, Núm. 7, pp. 337-343

  4. Mutations in the HFE, TFR2, and SLC40A1 genes in patients with hemochromatosis

    Gene, Vol. 508, Núm. 1, pp. 15-20

  5. Study of total stimulated saliva flow and hyperpigmentation in the oral mucosa of patients diagnosed with hereditary hemochromatosis. Series of 25 cases

    Medicina oral, patología oral y cirugía bucal. Ed. inglesa, Vol. 17, Núm. 1, pp. 17

2011

  1. Hierro y riesgo cardiovascular en pacientes con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana

    Medicina Clinica

  2. Hierro y riesgo vascular residual dependiente del perfil lipídico: una relación olvidada

    Medicina Clinica

  3. Hiperferritinemia, ferropenia y síndrome metabólico en un paciente con una nueva mutación en el gen TFR2 y otra en el gen FTL. Estudio familiar

    Medicina Clinica, Vol. 137, Núm. 2, pp. 68-72

  4. Two novel mutations in the SLC40A1 and HFE genes implicated in iron overload in a Spanish man

    European Journal of Haematology, Vol. 86, Núm. 3, pp. 260-264

2010

  1. Papel del hierro en la interacción entre el huésped y el patógeno

    Medicina Clinica, Vol. 134, Núm. 10, pp. 452-456

2008

  1. Angiogénesis neoplásica

    Anales de Medicina Interna, Vol. 25, Núm. 7, pp. 366-369

  2. Angiogénesis neoplásica

    Anales de medicina interna, Vol. 25, Núm. 7, pp. 366-369

  3. Hemochromatosis: Etiopathogenesis, diagnosis and therapeutic strategy

    Medicine, Vol. 10, Núm. 19, pp. 1253-1262

  4. Hemocromatosis: etiopatogenia, diagnóstico y estrategia terapéutica

    Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado, Serie 10, Núm. 19, pp. 1253-1262