Publicaciones en colaboración con investigadores/as de Hospital Universitario Central de Asturias (2)

2017

  1. Myopathic mtDNA depletion syndrome due to mutation in TK2 Gene

    Pediatric and Developmental Pathology, Vol. 20, Núm. 5, pp. 416-420

2011

  1. Biochemical parameters to assess choroid plexus dysfunction in Kearns-Sayre syndrome patients

    Mitochondrion, Vol. 11, Núm. 6, pp. 867-870