Publicaciones en colaboración con investigadores/as de Hospital Universitario Reina Sofia (4)

2019

  1. X chromosome inactivation does not necessarily determine the severity of the phenotype in Rett syndrome patients

    Scientific Reports, Vol. 9, Núm. 1

2017

  1. The utility of Next Generation Sequencing for molecular diagnostics in Rett syndrome

    Scientific Reports, Vol. 7, Núm. 1

2006

  1. Utilidad del análisis del líquido cefalorraquídeo para el estudio de las deficiencias del metabolismo de neurotransmisores y pterinas y del transporte de glucosa y folato a través de la barrera hematoencefálica

    Medicina Clinica, Vol. 127, Núm. 3, pp. 81-85

1998

  1. Medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency in Spain

    Journal of Inherited Metabolic Disease, Vol. 21, Núm. 6, pp. 693-694