Publicaciones en colaboración con investigadores/as de Centro de Regulación Genómica (2)

2019

  1. Mutations in TIMM50 cause severe mitochondrial dysfunction by targeting key aspects of mitochondrial physiology

    Human Mutation, Vol. 40, Núm. 10, pp. 1700-1712

2009

  1. Pathogenic mutations in the 5′ untranslated region of BCS1L mRNA in mitochondrial complex III deficiency

    Mitochondrion, Vol. 9, Núm. 5, pp. 299-305