Desarrollo de una nueva vía de síntesis de antraciclinonas basada en reacciones de Michael y de Diels-Alder regioselectivas

  1. Soto Salvador, José Javier
Dirigida por:
  1. Francisco Fariña Pérez Director/a
  2. María del Carmen Paredes García Director/a

Universidad de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Año de defensa: 1993

Tribunal:
  1. Rafael Pérez Álvarez-Ossorio Presidente/a
  2. Carlos Seoane Prado Secretario
  3. María Victoria Martín Ramos Vocal
  4. José Luis García Ruano Vocal
  5. Enrique Meléndez Andreu Vocal

Tipo: Tesis

Teseo: 38283 DIALNET lock_openDocta Complutense editor

Resumen

Se ha desarrollado una nueva vía de síntesis de antraciclinonas, compuestos de demostrados efectos antitumorales. La síntesis se basa en la preparación en primer lugar de 2 (5h)-furanonas y de monoacetales de naftoquinonas, capaces de reaccionar posteriormente, mediante adiciones de tipo Michael, para conducir a las correspondientes 1,4-antraquinonas, productos difícilmente accesibles por otras rutas sintéticas. Las reacciones de cicloadición diels-alder de las 1,4-antraquinonas convenientemente funcionalizadas conducen regioselectivamente a compuestos tetracíclicos, precursores de antraciclinonas